Bugün Kıbrıs

Kıbrıs nadir böbrek hastalıkları için Avrupa araştırmasına liderlik ediyor

Güneydeki Kıbrıs Üniversitesi bünyesindeki biobank.cy, kalıtsal böbrek hastalıklarına yönelik yeni tedavi seçeneklerini araştıracak üç yıllık ALP-RARE programının koordinasyonunu üstlendi. Araştırmada Kıbrıslı hastalarda daha sık görülen genetik varyantlara dayalı deneysel modeller kullanılacak.

Bugün Kıbrıs

Kıbrıs Cumhuriyeti, Alport spektrum bozuklukları olarak bilinen nadir ve kalıtsal böbrek hastalıklarına yönelik tedavi seçeneklerinin araştırılacağı yeni bir Avrupa programına liderlik ediyor.

Üç yıllık ALP-RARE programı, Kıbrıs Üniversitesi bünyesinde faaliyet gösteren Biyobankacılık ve Biyomedikal Araştırmalar Mükemmeliyet Merkezi biobank.cy tarafından koordine edilecek.

Programın Avrupa Nadir Hastalıklar Araştırma İttifakı tarafından rekabetçi fon kapsamında desteklendiği ve uluslararası konsorsiyumun üniversiteler, hastaneler, araştırma kuruluşları, bir biyoteknoloji şirketi ile hasta örgütlerinden oluştuğu açıklandı.

ÜÇ TEDAVİ YÖNTEMİ İNCELENECEK
Klinik öncesi aşamada yürütülecek araştırmada üç farklı tedavi yaklaşımı ayrı ayrı ve birlikte denenecek.

4-PBA adlı maddenin, böbreklerin filtreleme sisteminde önemli rol oynayan kolajen IV’ün doğru biçimde oluşmasına yardımcı olup olamayacağı araştırılacak.

Finerenonun böbreklerdeki iltihaplanma ve yara dokusu oluşumu üzerindeki etkisi incelenecek. Belirli peptitlerin hücreleri hasardan koruma potansiyeli de değerlendirilecek.

Genetiği değiştirilmiş fareler üzerinde daha önce yürütülen bir çalışmada 4-PBA kullanımı sonrasında böbrek filtre zarının yapısında iyileşme görüldüğü; bağlantılı hasarın yaklaşık yüzde 54, fibroz ve yara dokusu oluşumunun ise önemli ölçüde azaldığı bildirildi.

Araştırmada yeterli ve tekrarlanabilir sonuç veren yaklaşımların gelecekte insanlar üzerinde yapılacak klinik deneylere taşınması hedefleniyor.

KIBRIS’TAKİ GENETİK VARYANTLAR KULLANILACAK
Program Koordinatörü Dr. Gregory Papagregoriou, araştırmanın Kıbrıs’la özel bir bağlantısı bulunduğunu söyledi.

Deneylerde, Kıbrıslı Alport hastalarında daha sık görülen hastalık yapıcı genetik varyantlara sahip modeller kullanılacak. Bu modellerin daha önce biobank.cy araştırmacıları tarafından geliştirildiği belirtildi.

Alport spektrum bozuklukları, böbrek filtrelerini destekleyen kolajen IV’ü etkileyen genetik değişikliklerden kaynaklanıyor. Hastalık zaman içerisinde böbrek fonksiyonlarının kaybına yol açabiliyor; bazı hastalarda işitme ve görme sorunları da görülebiliyor.

Kıbrıs’ta bazı nadir kalıtsal böbrek hastalıklarının belirli bölgelerde daha sık görüldüğü biliniyor. MUC1 böbrek hastalığı teşhisi konulan 160’tan fazla kişinin büyük bölümünün Baf kazasında yaşadığı belirtildi.

Philenews